潘尼特方格计算器
探索单个常染色体位点、两个等位基因和完全显性条件下的基因型与表型概率。
使用步骤
如何使用
- 选择双亲的基因型。
- 选择显性等位基因：A 或 a。
- 查看四个等可能后代组合及其概率。
计算公式
每个亲本贡献一个等位基因。每格概率为 1/4，相同基因型合并计算。
模型与限制
简单孟德尔模型：单个常染色体位点、两个等位基因、完全显性、随机独立配子。不包含连锁、伴性遗传、外显率、突变或环境影响，不能用于遗传诊断。
常见问题
你可能还想知道
可用于专业判断吗？
不可以。这仅是教育计算，输入保留在浏览器内。